CellMax赛澳美参展2018中国生物制品年会
由中国医药企业发展促进会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会共同主办，中国医学科学院医学生物学研究所等单位承办的“2018中国生物制品年会暨第十八次全国生物制品学术研讨会”于11月15日在昆明盛大开幕，来自国内外生物医药领域的专家学者、企业家、研究机构、行业协会及企业代表共2000余人出席了开幕式。
赛澳美细胞技术（北京）有限公司作为细胞生物学领域的专业系统供应商，也应邀参加了本次盛会。
展会现场
本届年会围绕生物制药行业热点，安排专家主题演讲、专家圆桌讨论、新成果展示与创新技术论坛、“春城杯”优秀论文奖青年学者学术报告交流等内容。
中国工程院赵铠院士、俞永新院士、马丁院士、国药中生董事封多佳研究员、国药中生集团杨晓明董事长、国药中生集团吴永林总裁、中华预防医学会生物制品分会副主任委员沈心亮研究员、中国食品药品检定研究院王军志研究员、中国食品药品检定研究院王佑春研究员、国家食品药品监督管理总局药化注册司生物制品处处长张辉、国家药监局药品审评中心许嘉齐研究员、中国疾控中心免疫规划中心主任医师王华庆等众位嘉宾出席了此次大会。
大会开幕
大会开幕式由国药中生集团杨晓明董事长主持。
首先由云南省李玛琳副省长致欢迎辞。
云南省李副省长
随后由国药中生董事封多佳研究员致开幕辞。封多佳代表五家主办单位、所有承办单位、协办单位，向社会各界做出承诺，将加强疫苗等产品的全产业链监管，努力科技创新，向生物制品大国前进。
国药中生董事封多佳
开幕式结束后进入主会场的大会主题报告环节，主会场由王军志研究员和封多佳研究员主持。
主会场第一个报告为中国工程院院士马丁的“我国宫颈癌临床特征研究及诊断新策略应用”。报告提出，中国的宫颈癌高危病毒和国外不同，所以应该尽快研发我们国家自己的宫颈癌疫苗，目前的多价HPV疫苗不是越多越好，一般来说5-7价足够了。报告指出全员接种HPV疫苗从医药经济角度讲并不是最佳的，宫颈癌的早期筛查，无创治疗很是关键。
中国工程院院士马丁
第二个报告为国家食品药品监督管理总局药品评审中心生物制品临床部高晨燕部长的“对细胞治疗产品监管与评价的思考”。报告对目前大家对新药审评关注的热点问题进行了精彩报告。
随后，国家药典委员会郭中平处长介绍了2020版药典的编制情况，我国2020版药典按照国际标准进行了修订，是相关产品合规、合格的重要参考”。郭中平还介绍了长生生物疫苗造假事件后，相关监管部门在讨论中达成的共识：不合规就是不合格。
国家药典委员会郭中平
最后，中国食品药品检定研究院生物制品首席科学家王军志研究员做了“WHO生物制品国际标准化重点和相关监管科学研究进展的报告”。
本次盛会设置"主会场"及“新型疫苗研发与评价”、“新型生物技术药研发与评价”、“基因与细胞治疗研发与评价”、“生物制药投融资”、“生物制药工程与数字化信息化”等5个分会场。
CellMax展位
赛澳美细胞技术（北京）有限公司作为细胞生物学领域的专业系统供应商，致力于为免疫、细胞治疗、疫苗、动物细胞工程等领域提供一体化解决方案。我们的主要产品为胎牛血清、胰酶等细胞培养全套基质材料。
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